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欧盟科研人员实现青光眼创新型分子疗法
科技部 2015-5-14 0:00:00 科技部
青光眼(Glaucoma)作为典型的视觉神经退化性疾病之一,主要体现在视神经轴突(ONAs)和视网膜神经节细胞(RGCs)的退化性持续衰竭,是全球导致眼睛失明的第二大原因。欧盟第七研发框架计划(FP7)健康主题提供570万欧元资助,总研发投入740万欧元,由欧盟3个成员国及联系国以色列(总协调)、德国和西班牙,5家生物医学科研机构参与组成的欧洲VISION研发团队,长期从事青光眼生物分子疗法的研究开发。 鉴于视觉神经属于中枢神经系统(CNS)的一部分,其细胞衰竭不可逆转,积极寻找有效抑制和减缓视觉神经细胞持续衰竭的创新型解决方案,成为研发团队的主攻方向。科研人员在研究中发现,目标信号蛋白3A(Sema 3A)在视觉神经轴突和视网膜神经节细胞调节方面的重要作用。使用特定的抗体抑制信号蛋白3A,有助于阻止和减缓视觉神经细胞凋亡的进程,从而具有抑制青光眼继续发展的积极效果。 研发团队在此基础上,成功研制开发出两种类型的Sema 3A生物抑制剂,分别基于低分子量(MW)技术和Sema 3A靶向抗体技术。并成功从噬菌体抗体库中筛选出“高效”抗体,结合人体抗体实现新的分子化合物合成,可有效对Sema 3A进行抑制。采用静电纺(Electrospinning)技术实现了载有Sema 3A合成抗体抑制剂生物可降解聚合物,即聚已内酯(Polycaprolactone)和聚乳酸乙醇酸共聚物(Poly-Lactic-Co-Glycolic Acid)的视网膜内置原型,通过微创手术已完成动物临床试验。目前,研发团队正在进行志愿者临床试验的前期筹备。

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